News BfArM

Das Bundesinstitut für Arzneimittel-und Medizinprodukte kurz BfArM ist eine selbständige Bundesoberbehörde im Bereich des Bundesministeriums für Gesundheit. 

Die gesetzlichen Aufgaben des BfArM stehen im Dienste der öffentlichen Gesundheit und der Sicherheit des Verkehrs mit Arzneimitteln, Medizinprodukten und Betäubungsmitteln.

Oberstes Ziel ist lt. BfArM die Patientensicherheit.

Leider müssen wir noch heute feststellen, dass die Infos und Updates nicht vergleichbar sind mit denen der FDA!

Wir setzen uns für die Rechte und Aufklärung im Bereich Brustimplantate ein! 

Vorkommnismeldung beim BfArM

Das BfArM ist zuständig für die Überwachung und Risikobewertung von Medizinprodukten, somit auch für Brustimpplantate, die einer Risikoklasse III entsprechen, der höchsten Risikoklasse für Medizinprodukte. 

Symptome oder Rupturen sind nicht meldepflichtig, daher wird es auch in der Regel von einem Arzt kaum gemeldet. Also kommen diese Zahlen nicht in der Risikobewertung vor. Ein Fall von BIA-ALCL ist meldepflichtig, doch oft wird dieses von Ärzten nicht erkannt, da diese nicht ausreichend geschult sind. Ein Implantatregister soll erst im Jahr 2021 kommen. 

Unsere Bitte an alle Frauen mit Symptomen egal welcher Art, BII Symptome, Autoimmunerkrankungen, BIA-ALCL, Ruptur, Bleeding usw. meldet eure Vorkommnisse selbst beim BfArM. Es ist schnell innerhalb weniger Minuten erledit. Als Melder tragt ihr euren Namen ein. Ein paar Tage später erhaltet ihr eine email. Dieses Formular müsst ihr unterschreiben und zurücksenden, erst dann wird es als Vorkommnis gewertet. 

So könnt ihr helfen Veränderung zu schaffen und aus schwarzen Zahlen, weiße machen.